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哪些因素会影响到口腔诊所执业许可证审批？
其实申请深圳的医美医疗机构也不难，只需要准备好前期的申请资料就可以了，而申请资料和每个地区需要满足的条件即可。
医疗器械注册主要分为产品检测、质量管理体系、临床评价、产品注册四个部分，由于医疗器械产品及其技术的多样性，临床评价成为其中不确定性最大的部分。一些产品已使用多年，其安全有效性、临床性能已得到充分认识。另一方面，许多产品采用了尚未应用于临床的新方法、新技术。此外，产品的结构组成、适用范围有较大差异，适用人群差异，均可影响临床评价的路径。
行政许可项目依据：（1987年4月1日国务院发布《公共场所卫生管理条例》第八条、第十二条、1991年3月11日卫生部令第11号《公共场所卫生管理条例实施细则》第七条、第二十一条）行政许可收费依据：本许可项目不收费行政许可总时限：20个工作日行政许可程序：
9.新建、扩建、改建的工程项目应提供《建设项目工程竣工验收认可书》。
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（1）设置申请人同时符合规定的条件：能独立承担民事责任的单位和具有完全民事行为能力、非正在服刑的个人；不属于发生二级以上医疗事故未满5年的医务人员；不属于被吊销执业证书的医务人员;不属于被吊销《医疗机构执业许可证》的医疗机构法定代表人或主要负责人。 （三）配备2名以上取得《护士执业证书》的护士。
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